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近況です。(続)
父の状態、少し落ち着きました。
まだまだ、まるっきり安心・・とはいかない状態ですが
それでも、一般病棟に移れた・・ということだけで 本当に 胸をなでおろしています。
たくさん 心配してくれた人 温かな言葉を下さった方々、話を聞いてくれた人 本当に ありがとう。
感謝の気持ちでいっぱいです。

父のこれからは まだまだ まだまだ ですが、それでも、生きていてくれる、
手を握ると 握り返してくれる、その 当たり前の幸せに 本当に感謝しました。



父は 集中治療室にいるときは 危篤状態にも、 
その時には、峠を越えても 植物状態になるかもしれない・・とまで言われ 
その時は 呼吸装置をつけるかどうか・・・・そこまでの話をされたほどでした。


今は、脳の神経のダメージも大きいので 左半身麻痺の症状と あとは 他の部分の脳の障害もあるかもしれませんが それでも、食事を食べられるまでになりました。
食事といっても 離乳食のようなどろどろのペースト状のものです。
タオルを巻き プラスティックのエプロンをつけ スプーンで ゆっくりゆっくり1時間近くかけて 食べさせていきます。
過度なストレスは、本人にとって 今は大変な事なので 避けていきますが
脳を 十分に使ってやることが 本当に大切なので 日常生活のいろんな 行動を 少しづつ自分でさせてあげる事(介助をしながら)や、 ほぼ常に 話をして、話だけでなく、父との会話をして 考え 話す時間を十分持つようにしています。
そうやって 神経の回復と新しい回線の つながりを促しています。



会話も たま~に 支離滅裂(夢の話と現実が混ざってしまったり、今の状態と 過去の状態が 混ざってしまったり・・・)な事も多いですが、うんうん、って 受け止めてあげます。
かとおもえば、しっかりした内容の話をしたりもしますし。会話を投げかけると 父の返事に時間がかかる事が多いです。ゆっくり脳の回線をつなぎながら 考えているのでしょうね。先ばって 話してしまわないように じっくり待つようにしています。
私も、父との会話 ずいぶん慣れたので 話してる内容が ほぼ分かるようになった事が嬉しいです。
父も 相手に思いが伝わると 嬉しいようです。

舌も口も 喉も 半分麻痺してるので ロレツも回りにくく、食事も水も なかなか上手く飲み込めないけど、
何度も そのたびに お茶を飲み むせないように気をつけ、口の中に残留物がないか 見てやります。
介助さえあれば 大丈夫です。
ゆっくり ゆっくり がんばっています。


でも、まだ脳が 完全復活でない、混乱状態なので、脳も疲れるのでしょうね。すぐに寝てしまうんです。
でも、あまり寝てしまうと 夜も度々起きてしまうし、夜起きてしまうと 孤独だし寂しいでしょう?
日中の快適な刺激は 必要ですから 寝そうになったら できるだけ 起こしてくださいね・・・と看護婦さんにも言われているので、できるだけ 家族で 助け合いながら 父の側にいるようにしています。




一般病棟に移り 11時~夜8時まで 面会が可能となりましたので、
毎日 母が11時にぐらいに 20~30分かけて 病院に通っています。
そして、姉が 仕事に帰りに 夕食(6時頃~)に間に合うように 寄ってくれて 6時ごろ~8時くらいまで いてくれてます。

前の日曜は 私が11時~1時に父の側に。食事も結構たくさん食べられたし、
父も 食事の最中、しっかりおきていてくれたので 会話をしながら 楽しく食事の介助ができました。
食事の最中、すごいね!上手に食事できてる、コップでお茶飲むのすごく上手やなぁ~!って話すと すごく嬉しそうに、 そうや、朝も 看護婦さんに 上手ですね!って言われたわ!ってイキイキと答えていました。(笑)
1時ごろから 母が 父の側に、夕食時前からは 姉が 父の側に行きました。


先週末は 日帰りでなく 泊まりで実家に行きましたので 土曜も日曜も 父の側にいれて 本当に幸せでした。
父の側にいないときは、実家で 少しでも家事の手伝いをしたり、母や姉と話をしたり 甥っ子とトランプをしたり、話したり、犬の散歩に行ったり・・して過ごしています。
父が倒れてから 毎週実家に通っているのですが、できたら 平日にも行きたいなぁ・・・。
平日の一日・・半日でも 母に 家の事をゆっくりする時間を上げたいなぁ・・と思っていますが 冬休みにならないとむりかなぁ・・・。
その頃には 父も リハビリがんばっている頃でしょうか。
2010 / 12 / 02 ( Thu ) 05:39:58 | 父のこと (脳梗塞に) | トップ↑
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